تناذر داون أو المنغوليه
ينتج عن خلل في مجال الجسيمات الصبغيه وبالتحديد في الزوج الصبغي رقم (21) اذ يضاف الى هذا الزوج الصبغي جسيم صبغي ثالث ويصبح مثلث الصبغيات trisomy ولذلك يسمى أحيانا (ثلاثيه الصبغي 21)..
وفي هذا الخلل تداخل المعلومات الوراثيه الصادره عن الجسيم الصبغي الأضافي مع المعلومات الأخرى في الصبغتين الأساسيتين الأمر الذي يؤثر في نمو جسم الطفل ويؤدي الى عدد من التعديلات الخارجيه في الشكل:
العيون المائله ، اللسان العرض ، الأذان المعوجه ، الأيدي المصابه بعاهه ، والشعر الخفيف ، والتأخر العقلي..
وهنالك حالات أخرى تسبب نوعا آخر من المنغوليه لاتكون فيها المنغوليه نتيجه كروموزوم زائد في الصبغي رقم (21) بل يكون لدى الجنين (46) كروموزوما من الأبوين ولكن انقسم أحدهما والتصق ذلك الجزء بكروموزوم آخر Dislocation
ان نسبه حدوث المنغوليه بجميع أشكالها في الولادات تشكل من (1-2) مابين كل (1000) طفل وغالبا مايموت الطفل المنغولي مبكرا (متوسط العمر 35) لأنه أكثر عرضه للأصابه بأمراض القلب كما تكثر اصابته بالأمراض بسبب ضعف جهاز المناعه لديه واصابته بمرض اللوكيميا الناتج عن زياده انتاج كريات الدم البيضاء..
ويغلب أن يحدث هذا الخلل الوراثي عند انجاب النساء في سن متقدمه ( فوق 35 سنه) كما يلعب السن المتقدم للرجل دورا جزئيا في ذلك أيضا..
انتهى الموضوع بجميع أجزائه متمنيه لكم الأستفاده من كم المعلومات.. وننتقل للجزئيه المفتوحه لأستقبال أسئلتكم والأجابه عليها ان شاء الله.. وكعادتي أتمنى لكم كل ماهو أجمل بالوجود..في رعايه الله
__________________
كل الشكر والتقدير للمجموعه السعوديه لدعم مرضى الصلب المشقوق على ثقتهم بي وأتمنى للحمله النجاح كما الرياض (احتواء،لأننانحبهم نحتويهم)