هل ضمور العضلات وراثى ؟؟ارجوك يا بنت النيل الافاااادة
 

السلام عليكم

ارجو وصف حالة الشاب و ما تعرفيه عنه من معلومات عن حالته الطبية ؟؟

و يا ريت ذكر الاسم العلمي لحالته ..

و مهم ان يتآنى الاعضاء في الاجابة ووضع مقالات طبية لانها قد تكون بعيدة عن تشخيص الحالة

وتسبب بالتالي ذعر و قلق للسائل !!

تحياتي ..

مشكورة يا دكتور
انا الى الان لا اعرف الحالة بالتفصيل لكن من خلال قرائتى عن المرض فهمت ان مضعافاته تجعل الانسان لا يتحرك
او حركته ضعيفة لضعف عضلاته لكن الشاب يتحرك ويحمل اشياء يعنى عادى
لكن هناك عرج فى مشيته وكانه يسحب قدمه

لا ادرى حقيقة تشخيص الحالة فهل هذه المعلومات كافية غاليتى ؟؟؟



اختى سبانا81 شاكرة جهدك ومشاركتك
فقد اطلعت على الموضوع من مصدره لكنه يناقش الحالة فى الطفولة وانا اريد الاستفسار
عنها فى مرحلة الشباب
بارك الله فيك

السلام عليكم

اسفة اختي المعلومات غير كافية لان ضمور العضلات اكثر من نوع و لكني اتصور انه مريض بمرض Becker Muscular Dystrophy و لكن يؤكد ذلك بسؤاله مباشرة و لا حرج في ذلك طالما تقدم لك بالزواج للتاكد ان المرض غير وراثي و لتعرفي كل ما يخص هذا المرض بشكل يجعلك تتخذي القرار ..

تحياتي ..

العفو أختي لقد حاولت افادتك بالرغم من ان المشاركه حذفت عموما تأكدي من اسم المرض بالمصطلح الطبي وبأذن الله أوفق في مساعدتك..
المعاقون ليسوا بناقصون بل هم بشر مثلنا لكنهم مختلفون أو مميزون ان صح التعبير.. اعتقد فهمت ماأود قوله صغيرتي موفقه باذن الله.. الله معك

الاخت الفاضلة

بما ان من تقدم لخطبتك قد وصل الي سن الزواج و ان صح وصفك فهو يعاني من مرض ضمور عضلات فعلي الارحج هو من نوع ضمور الذي ينتمي الي Becker Muscular Dystrophy او ما يسمي بالضمور الحميد او البطيء حيث يظهر في مرحلة البلوغ او قد يتاخر الي ما بعد سن النضوج و يبدا في الظهور علي شكل تعب جسماني عضلي يبدأ الشخص المصاب في المعاناة منة فتتغير طريقة مشية محاولا تعويض تعب بعض العضلات
و عموما هذا النوع وراثي متنحي مرتبط بالكرموزوم الجنسي اكس اي انة من الممكن توريثة لبعض الابناء دون البعض الاخر و خصوصا الذكور و الاكثر يكون التوريث من جهة الام للذكور حيث لا يحمل الكرموزوم Y مورثات و بالتالي فالبنات لايظهر عليهم المرض عند اصابة اكس واحد و لكنها تكون حاملة للمرض و تورثة لابنها الذكر اما الاب فيورث لبناتة فقط و تبقي حاملة لو امها سليمة و تصاب في بعض الحالات النادرة لو ان الام هي الاخري حاملة للجين
اولا عليكي بالسؤال و ان كان مازال هناك شك يمكن اجراء بعض الفحوصات ادقها عينة من العضلات تفحص بالميكروسكوب و كذا تحليل دم للبحث عن الجين عن طريق الوراثة الذرية و كذلك بعض الفحوصات البسيطة لانزيم تكسير العضلات CK حيث يرتفع بدرجة كبيرة جدا عند هؤلاء المرضي


د نبيل

والله أنا كمان نفسي أعرف عنه لإن لي صديقة بدأ معها المرض بعد زواجها وبسبب مشاكل بينها وبين زوجها ومن كثر الزعل بدأ المرض عندها

وبعد طلاقها زاد

وكل ماحضر لها عريس وخبرته بمرضها خرج ولم يعد فيزداد حزنها وألمها ومرضها

وذهبت للعلاج هنا وهناك وأخبروها أن لاعلاج له....حتى عندما تصاب بالزكام فهي ممنوعة من اخذ أي أدوية

وهي تخاف أن لاتستطيع الإنجاب وحمل الأطفال حتى مشيتها تغيرت

ولاتستطيع المشي كثيراً وبالذات صعود السلالم

هل له علاج برأيك أم لا؟

للاسف مرض ضمور العضلات ليس لة اي علاج حتي الان في جميع دول العالم
فقط يحاولون تحسين حياة المريض مثلا بكراسي متحركة و تفادي المشكلات الصحية و خصوصا التهابات الرئة عندما تضعف عضلات التنفس

اسف لان اجابتي قد تكون مخيبة لاملك و لكن هذه هي الحقيقة فهو مرض صعب التعامل معه

د نبيل

هل بإمكان المرأة المصابة به الزواج والحمل بصفة عادية أم لا؟؟