|
ما رأيكم بالفحص الطبي لما قبل الزواج
السلام عليكم ورحمة الله وبركـــــــــــــــــــــــــــاتهـ...
تذكرون موضوعي (بين فتاة عابدة واخرى جميلة من اتزوج) بفضل الله يا اخوان وبعد الاستخارات ولله الحمد رغبت في الجميلة وتقدمت لخطبتها وتمت الموافقة وسوف نقوم بالفحص الذي اريد ان اقوله لكــم ايها الاحبــهـ (وما ابي فلسفة ولا هيصه ولا بيصه وتخويف وبث للرعب) الذي اريد ان اقولـه ان البــنت تصير لي (بنت عمــي + بنت خالتي= في نفس الوقت) طيب الان فيــه واحد من الاعضاء عيونه بتطلع :eek: ما فيه توافق ابي اذا كان احد منكم بيقول ما فيه توافق (يوسع علينا ويروح يتزحلق في الاقسام الاخرى) واذا فيه شخص مجرب ويعرف ازواج عيال عم وعيال خالات او العكس يحكي لنا ما ابي احد يقول لي رح الفحص لأني راح اروح للفحص عما قريب ان شاء ربي ---------------------حدث معي اليوم---- احد الاقارب اليوم (مسوي فاهم) يقول لا يهمك يا رجال تعال انا اطلع لك (شهادة توافق) بدون تحليل قلت يا اخي العزيز نبي نحتسب الاجر في طاعة ولي الامر وثانيا نأخذ بالاسباب قال سعادة الدكتور الفاهم (طبعا هو موظف في مستشفى اظنه مامعة الا شهادة كفاءة) قال هذي (فحص ما فحص) ترى كلها خرابيييط قلت اقعد : وشلوون قال : هذي مسوينها (,,,,,) على شان يفرقون بين القبايل:) (ما يبون الولد ياخذ بنت عمه) قلت: هههههههههه :d ضحكتن بس ممكن يكون صحيح قال : دول الخليج كلها ما فيها الا عندنا فما ادري هالكلام صحيح ام لا ثانيا توقعاتــكم (بدون فلسفة) كم نسبة التوافق بيننا في نظرك وهل سينجح الفحص ام لا خلك صديقي وقل تنجحون ولا ترى بتخرب معك :30: المــوضوع طرحته فقط للفرفشة والفضفضة لأني شايل همه بصراحة لكـن نريد قضاء دردشه معكم الاشراف/تم تعديل العنوان ليتناسب مع الموضوع |
اخي الكريم السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
اولا الله يتمم لك على خير وربي يرزقك يارب اما بخصوص الفحص فعندنا في دولتنا اجباري وانا انصحك به اخي الكريم لوجه الله جرب افحص منت بخسارن ان شاء الله وتوكل على الله بووركتم |
اقتباس:
لكن هل لديك أنت معلومات عن زواج الاقارب ؟ تعرف احد تزوج بنت عمه وبنت خاله ولم يحدث عندهم مشااكل |
مكثر الامراض الوراثيه خصوصا في زواج الأقارب بس مو بالضرورة
انتم يطلع عندكم شي .. فتوكل على الله واعمل الفحص من باب ليطمئن قلبي لانك لو ماعملته وطلع مافي توافق لاسمح الله بيكون الضحيه هم الاولاد .. بالتوفيق |
اخي الكريم
سوف اقول لك حادثه قبل امس اتا الى مكتبي زميل بالعمل وكان يشكوو زواج الاقارب الله يفرج همه يارب اللهم امين وكانت نفسيته تعبانه حيل ابنه تعاني من تضخم الكبد عافها وعافانا الله وتعاني من لا اعلم مابه في الدم الله يشفيها قلت له لماذا قبل هاذا توفيه ولد عنده الله يرحمه وهو صغير ايضا بمرض في القلب او ما شابه قال لي دائما انا انصح اخواني ان لا يتزوجو الى من عائله غير والفحص اجباااااري لكي لا يعانو ما عانيت يقول انا غلطت وهاذهي سبب من اسباب التسرع وعدم الفحص وزواج الاقارب اعانكم ووفقكم الله العلي القدير بووركتم |
أخوي زياد النجدي ..
اولا الله يتمم لك على خير .. بعدين توكل على الله ولا تشيل هم ان شاءالله النتايج تطلع تمااااام .. انا وخطيبي من عايله وحده ( ابوي وامي+ ابوه وامه = عيال عم )>>>>>>> قولوا ماشاءالله وكنت شايله هم مثلك واكثر منك .. والحمد لله نتايجنا طلعت سليمه .. مع ان كثير من الاهل ما توقعوا .. يعني توكل على الله بس .. ولا تشيل هم .. |
في عائلتنا ابنة عمتي تزوجت إبن عمتي يعني هو يقرب لة ابن خالتها
وبنتهم زي الفل ماشاء الله ولا فيها شيء بلس اخو زوجي تزوج إبنة عمة برضوة عندهم بنت بسم الله عليها ما فيها شيء لكــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ن !!!!!!!!!! لي صديقة يوم كنت عندها وشوفت ثلاثة اطفال استغفر الله معاقين قلت لة ويش فيهم ياربي عليهم ؟؟؟ قالت ابوهم يكون أبن خالة امهم قلت لا حولى الله ولا قوة الا بالله بالنهاية اقول اخي انت بنت عمك وبنت خالك يعني الله يستر عليكم ويكون الامر على ما يرام وكل الله بالنهاية لذا لا تتردد بالفوحوصات ولو لبرهة من الوقت خوفاً من ظلم أبناكم في المستقبل وان شاء الله ما يصير الا الخير |
والله اعرف وحده تعشق ابن عمها بس المشكله انهم يجيبون اطفال مو طبيعيين
فسو الفحص احس قبل الزواج ويارب يستخيرلك الافضل ودعواتنا لك بالتوفيق |
هههههههههههههههههه بالصراحه ضحكني اللي مسوي فيها فاهم
لا تخاف ولا تفكر وايد انا اعرف اثنين اخوان كل واحد ماخذ بنت عمه و بنت خالته في نفس الوقت الفحص كان توافق علشان كذا عقدوا قبل فترة الله يوفقكم ان شاء الله و تبشرنا |
الله يسهل لك أمورك
ويرزقك بالذرية الصالحة السليمة الخالية من الأمراض الوراثية وغير الوراثية |
كل القصص المذكورة تودي لـ طريق واحد
" افحص " و افتك :) |
السلام عليكم ورحمه الله
زوجي طبيب وقد سألته عن زواج الاقارب فقال لي:ان فحص الزواج المعمول به عندنا في السعوديه هو لفحص نوعين من الانيميا فقط وهما الانيميا المنجليه ومرض الثلاسيميا (هذا بالنسبه لفحص الزواج) وفيما عدا ذالك من الامراض الوراثيه وغير الوراثيه لا يتم الفحص عنها.... اما بالنسبه لزواج الاقارب فأنه من الثابت طبيا انه سبب لبعض الامراض الوراثيه ذات الصفات المتنحيه والتى يكون صاحبها سليما لكنه ناقل للمرض وعند تزوج اثنان ناقلان للمرض فإن بعض الاطفال يكونون حاملين للمرض والبعض الاخر مرضى وبعضهم يكونون سليمين تماما ملاحظه:هذه ليست دعوه ضد زواج الأقارب إنما أحب زوجي توضيح المسأله المتعلقه بالفحص الطبي قبل الزواج وما يتعلق بزواج الأقأرب وذلك لوجود تسأل لدى الكثير من الأعضاء |
زووووااج أقـــــــــــــااارب !!!!!:(
ووومـــن الطررفيــــــــــــــ :29: ــــــــــــــــن ؟؟؟؟؟؟!!!!! صل ااستخــــــــــــــــــــــاارة أولااا ؛؛ وثاانيــــــــــــــاا سوو الفحــص << ووانته إن شالله بتسسسوويه !!:22: وبعددددهاا الي بيصيـــررر خيررة لكـــ.. ولكن نصيحــــــــــــة مني وبعد درااستـــي والسيررج ماااالي ؛؛ كرررهــــــــــــت الأأقاارب وزوااجهـــم خخخخ:17: وخصووصــــااا فالخليــج ووللأســف في الأمااراات بكثــــــــررة ولكني مااعرف عن بااقي دوول الخليــج ولكن الي أعررفـــه إن في أمرااض ورااثيــــة وووالثلااسيميـــاا << وماا خفي أعظم :18: مب قصصصدي أخوفكـــ ؛؛ ولكن خذ حذركـــ.. ياا خووي وإن شالله تبششررناا بكل خيرر :18: الله يبعــــــــد عنكم الأأمرااض وإن شالله بعد الفحـــص تكوونوون في حااله طيبــه وتتزوج بهاا والله يووفقـــك خيووو |
السلام عليكم ورحمة الله
صديقتي اغلب عائلتهم متزوجين من بعض وبصراحة بعضهم فيه اعاقات (الله يعافيهم) ما ابي اذكرها لان حتى فيه بعض الاعاقات الاطباء لايعرفون سبب لها وتكون اول مره تمر عليهم ، وبعضهم الحمدلله جوا سليمين انا ما اشجع زواج الاقارب هذا رأيي وانت بكيفك دامك اخترت سوي فحص والله يوفقك |
اقتباس:
احكي لنا احكي لنا اخت ام المهدي (ما خذ بنت عمه وبنت خالته في نفس الوقت وطلع الفحص سليم) الله يوسع عليك دنيا وآخرهـ آمييين --------- شكــرا للجميع على المرور وجزاكم الله خير على الدعوات , بس لو بعضكم راح يتزحلق برا وتركنا بدون تشويش لكان خيرا له ولنا شكــرا للجميــع خلك صديقي وعزز الموقف , لا تقعد تقول لي اقارب انحش عنهم معاقين وانواع الامراض ووو .... ريحنا يا سيدي |
اخي زياد النجدي .. http://www.asmilies.com/smiliespic/t...a0asmilies.gif أتمنى من العلي القدير ان يختار لك من تُعينك في دينكَ ودنياك... اميين يأرب العلمين ..فطالما انك استخرت الله فتوكل عليه فهو حسبك ...ومن قناعتي الشخصية من المفترض عدم طرق هذا الموضوع حتى لا يشوش عليك بل اترك أمرك لمن استخرته...وفقك الله لما تحب من قول وعمل ... ..أيضاء من المفترض ان لا يكون الفحص الطبي محصورا بأمور الوراثة فحسب بل يجب ان يشمل تعاطي المخدرات والتدخين للجنسين كذلك الكشف الطبي على المرأة في ما يخص غشاء البكارة وسلامته .. .. |
أخي الفاضل..
بداية ان ممن يشجع زواج غير الأقارب وخصوصا ان كانت العائلة بها امراض كالسكر وامراض الدم والضعط وغيرها.. الفحص امر اساسي.. في الأكثرية تكون الامراض الوراثية في زواج الاقارب نسبة 70 % و30% يكونوا اصحاء.. لذا لربما تكون من الاقلية او الاكثرية لاتستمع لكلامي او كلام احد اخر.. افحص اولا وهو من سيقرر..ولاتتهاون بالفحص فهو مستقبل أولادك.. أختك حائزة |
هههههههه يا زياد يا نجدي ما علقت الا على الرد اللي عجبك هااااا
ولا يهمك نحكي لك و السالفه فيها اقارب من كذا ناحيه و معقده بعد اقول لك ليش ام الولدين من نفس عائلة ابوهم يصيرون اولاد عم من بعيد شوي و اخواتها اللي اهم خالات الولدين ماخذين اخوان و كل العائله ماخذه من بعض و لا فيهم ولا حالة إعاقه ابداً ابداً ابداً الخالتين عندهم بنتين انخطبوا على هالولدين و اخو وحده من هالبنتين ماخذ اخت البنت الثانيه (بنت عمه و خالته في نفس الوقت) و تحاليلهم سليمه مئه بالمئه طبعاً بما انه احنا في السعوديه لازم يصير التحليل سليم علشان يعقد الشيخ (اشك انك فهمت شيء احس كلامي ملخبط) الزبــــــــــده : انك اعقل و توكل على الله اذا انت مافيك اي اعراض للثلاسيميا ولا الانيميا ولا هي كمان ان شاء الله ما فيكم الا الخير و تجي تبشرنا وش صار و نقول لك مبروووووووووووك |
السلام عليكم و رحمة الله
سبحان الله المحتوى الوراثي كبير جدا جدا !! الفحص مهم جدا جدا في هذه الحالة لأنكما قريبان من الدرجة الاولى و ذلك لتجنب مشاكل مستقبلية في حالة وجود امراض في العائلة وفقك الله اخي |
النجدي اخر نصيحه
والسموحه افحص وتوكل على الله |
اولا
في كل دول العالم العربي في فحص قبل الزواج والي متاكدة منو تونس ومصر والسعوديه كلها والكويت فيهم فحص ضروري اساسا بعض الماذون الشرعي مايرضى يعقد الا بالفحص عشان يكون مطمن والله يوفقك |
ولد خالي متزوج بنت خاله وعمته
وعندهم ستة أطفال كلهم زي الفل مشاء الله لا قوة إال بالله واخته يعني بنت خالي زوجها مو قريبها وعندها بنت مريضة يعني فيها عدة مشاكل في القلب وغيره منذ الولادة الله يشفيها زياد أدعلي للبنت لا أغير كلامي |
إذا كان الاختيار من بعد الاستخارة إن شاء الله كل شي بمشي تمام
واكيد الفحص الطبي مهم جدا والي قالك انها عشان تفرق القبائل صراحة جاهل هادا فحص طبي لتجنب الامراض الوراثية او ما شابهها هداه الله اتوكل على الله واعمل الفحص وازا النتيجة اوكي خلينا نقول مبارك |
صحيح الأفضل التغريب في النكاح عشان الأبناء يكونون اذكياء ونجباء لكن فيه نقطة لصالحك
أن الأبناء لما يكون الأم والأب من الأقارب يكونون جميلين وحلوين كثييير .. ومو شرط يكون فيه امراض واعاقات .. اعرف كثير اقارب ماخذين من بعض وماصار شي .. بس بنت عمي عندها اعاقة بيدها لأن امها وابوها من الأقارب لكن تمارس حياتها بشكل طبيعي ولا كأن فيه اعاقة وقبل كل شي هذا ابتلاء من الله وواجب علينا الصبر .. وأكثر شي اشوفه من الأمراض هو ضعف النظر والصعوبة في التعلم .. وهذي اشياء محلولة ولها علاجها .. والله يتمم لك على خير وإن شاء الله تكون نتيجة الفحص سليمة .. وأنا رأيي أنك ماتفكر بهذي الأشياء وتفاءل بالخير والي ربي كاتبه بيصير .. ومبروووك على الزواج مقدما .. |
الزواج قسمة ونصيب وبما أنك قد استخرت فالخيرة فيما اختاره الله تعالى ولأنك لا تريد الحديث عن الفحص فلن أتحدث عنه نصيحتي لك فقط أن تحتفظا ( أنت وزوجة المستقبل ) بمشاكلكما الخاصة بعيداً عن معرفة أقاربكما بها . ورغم أنها نصيحة تقليدية لأي زوجين بأن يحلا مشاكلهما دون أن يدخلا أهلهما فيها إلا أنها تكاد تكون أكثر أهمية في حال زواج الأقارب . ورغم أني متزوجة من ابن خالتي إلا أنني لن أقف متحيزة لهذا النوع من الزواج فكما قلت الزواج قسمة ونصيب . لكن في بلدي الناس تؤيد هذا النوع من الزواج وتثني على الرجل الذي يخطب إحدى قريباته وتعتبره قد فعل خيراً .. إذ أنه لم يترك قريبته ويذهب للزواج بأخرى غريبة . أسأل الله الذي لا إله إلا هو أن يوفقك ويسعدك في الدارين . |
اقتباس:
إذا كان هيك فأنا ما ني فاضي للفرفشة والفضفة :d أروح أشوف أشغالي أحسن :22: وبالتوفيق وإن شاء الله تكون النتيجة كويسة |
ان شاء الله النتيجة توافق :d
|
اقتباس:
آسف أختي على كثرة الاسئلة لكن ما هي للثلاسيميا ولا الانيميا وما هي اعراضها اذا كان عندك خلفية طبعاص خطيبتي تلبس نظارات وعندها ضعف بصر ربما يكون ناجم من مشاهدة التلفاز امها وابوها سليمين وعائلتهم كلها سليمة وكذلك عائلتنا اتمنى اذا عندك وقت تفيدينا ولك منا الدعاء شكرا لك |
اقتباس:
............ الاشراف: ارجو الالتزام بالجديه في الردود شكرا على مرورك وآنستني مشاركتك وجزاك الله خير على الدعوات |
انت مو جاي تبي نصيحه .. انت معزّم ومقرر وتبينا نساندك سواء كنت على صواب أم خطأ ..
دامك ماتبي حد ينصح كنت خليت العنوان شجعوني على زواجي من قريبتي وبالطقاق في الفحص وكل الحالات المرضيه اللي يخلفها مثل هالنوع من الزواج شئت أم أبيت اكثر الامراض تجي من زواج الاقارب .. وهذا ماينفي كون الكثير من الزيجات كاانت موفقه وسليمة الابناء ماعجبني الا هالموضوع اتزحلق فيه . :) |
أخي الكريم
أنا أعرف ناس تم لهم الفحص وكان إيجابي وأخرى ما جاز لهم الفحص يعني هو بصراحه كويس وجميل وأعرف ناس بعيد عن بعض وسوو فحص وما كانت مطابقه ولغوا فكرة الزواج من هاذي العائله إنت سو فحص وإنشاءالله يكون تمام تحياتي لك |
فى بلادنا اجباري و زييييييين انت مب خسران((الا اذا كنت تخاف من الابره مثلي))توكل على الله
والله يوفقك |
اقتباس:
وماذا حصل له وكم تتوقعون نسبة التوافق بيننا يعني يا اخي ابغى ناس تقول ما عليك يا صديقي ما راح يصير الا الخير .................................................. ...... |
تنبيه : يرجى التزام الجدية في الردود وامل التقيد بذلك
|
حياك الله اخوي زياد
وعليكم السلاام ورحمة الله وبركاته ايه نذكر موضوعك اللي قعدت ارد عليك واقتبس لك من الكتيبات اللي احسها مناسبة وبالأخير ميح مافيه رد _امزح :) _ المهم اهمية الفحص ماقبل الزواج هو لإكتشاف الأمراض الوراثية ومن اهمها الثلاسيميا والأنيميا المنجلية والهيمو فيليا هذي اغلب الأمراض المنتشرة بالمملكة ومؤخرا اضافوا فحص الإيدز لأنه كثير ازواج انظلمو بسبب هالأمراض الله المستعان فوش ذنبهم وبعييييييد عنكم ان شاءالله ويشوفون مدى التطابق اما زواج الأقارب يزيد من حدوث نسبة الأمراض الوراثية ويكون الضحية هم الأبناء!! فيزداد عدد المصابين ويضعف الجيل بسبب الحصول على جيل من قبيلة وحده او تماسك القبيلة!! آسفة مابي اخوفك لكن هذا الغالب عشان كذا خلوه اجباري بالمملكة تعال شوف الأطفال اغلبهم امراض دم وسكر وووإلخ!!حرام وش ذنبهم! لكن انت ماعليك توكل على الله واستخير فإذا كان سليم +سليم= اطفال سليمين بإذن الله سليم +ناقل = 50% سليمين و 50% ناقلين بإذن الله سليم + مصاب = 50% ناقلين و 25%مصابين و 25%سليمين مصاب +ناقل = 50% مصاب و 50% ناقلين والله اعلم!! وانت سو التحليل ولاتقعد توسوس وتهوجس ولن يصيبنا إلا ماكتب الله لنا وبالنسبه للتجربه انا بنت عمتي زوجها يطلع ولد خالها وبنفس الوقت ولد عمتها والحمد لله سليمين لكن خالي اخذ بنت عمه بدون فحص ماقبل الزواج وطلعوا بناته ناقلات للهيموفيليا وعياله مصابييييين وتطلقوا والله المستعااااااان وفقك الله وهب لك الذرية الصالحة |
اخوي توي اشوف تساؤلك عن الثلاسيميا
حبيت افيدك لأني قد مريت بتجربتك وتبهذلت بس الحمد لله ربي فرجها :) الثلاسيميا الثلاسيميا من أهم أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء- الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص ، و الثلاسيميا نوعان الألفا و البيتا وحين يأتي الحديث عن هذا المرض فإننا نقصد به (البيتا ثلاسيميا ). و الثلاسيميا كلمه يونانية الأصل تعني فقر دم منطقة البحر الأبيض المتوسط حيث أن هذا المرض عرف واشتهر في هذه المنطقة بشكل كبير و ، ويعرف أيضا باسم أنيميا البحر المتوسط (Mediterranean anemia) وفي الولايات المتحدة الأمريكية كان يعرف باسم أنيميا كوليز (Cooleys anemia).وفي منطقة البحر الأبيض المتوسط كان لا بد أن يخضع كل مولود جديد بعد ولادته بشهور لهذا الفحص لمعرفة ما إذا كان حاملا أو مصابا بالبيتا ثلاسيميا .أما في منطقة الخليج العربي يحمل كل فرد من بين 20 فرد لهذا المرض أي نسبه حاملي صفة المرض في الخليج 5 % وهي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض. وتكمن مشكلة المرض في عدم قدرة الجسم من تكوين كريات الدم الحمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – بشكل سليم نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم) أدى إلا عدم اكتمال نضج الكريه الحمراء و تكسرها وتحللها بعد فتره قصيرة من إنتاجها (يذكر أن عمر كريه الدم الحمراء تكون 120 يوما) لذ فان المريض يحتاج إلى نقل دم بشكل دوري كل 3-4 أسابيع حسب عمره و درجه نقص الهيموجلوبين . ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية: * حوض البحر الأبيض المتوسط ( اليونان، مالطا، قبرص، تركيا و إيطاليا). * منطقة الخليج العربي. * منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين. *شمال أفريقيا وتشمل مصر تونس الجزائر المغرب وبعض من الدول الأفريقية الأخرى. * جنوب شرق أسيا وتشمل تايلاند، الفلبين، إندونيسيا، سنغافورة، كمبوديا، فيتنام وماليزيا. * شبه القارة الهندية. * دول أخرى كالصين، أرمينيا، جورجيا، أذربيجان. المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة الألفا جلوبين: يسمى بمورث الألفا جلوبين يوجد على الكروموسوم رقم 16 ،ويوجد منه أربع نسخ (أي أربع جينات او مورثات)اثنتان منها موجودة على كروموسوم رقم 16 الأتي من الأم والاثنان الآخران موجودان على الكروموسوم الأتي من الأب. واي خلل في هذه المورثات قد يسبب مشاكل صحية حسب عدد المورثات المعطوبة او المصابة بالطفرة، واليك بعض التفصيل الألفا ثلاسيميا الساكتة Silent alpha Thalassemia): فإذا أصابت الطفرة مورث واحد فقط فأن الشخص لا يصاب بأي مشكلة صحية و تسمى هذه الحالة بالألفا ثلاسيميا الساكتة Silent alpha Thalassemia).وفي العادة لا يعرف الشخص انه حامل لمورث معطوب وقد يصعب التعرف على هذه الحالة حتى عند إجراء تحليل دم عادي(أي عدد الكريات الحمراء والهيموجلوبين )ولا يمكن الكشف علية إلا بعمل فحص لحركة الهيموجلوبين الإلكتروني في الأشهر الأولى من العمر أما بعد هذا السن فأنه يصعب اكتشاف هذا الأمر إلا بالكشف على المورثات مباشرة،وهذه غير متوفرة في الكثير من المراكز الطبية. الحامل للصفة الألفا ثلاسيميا (Alpha Thalassemia Trait) فلو أصاب العطب مورثين من هذه الأربعة فقط سمي الشخص حامل لصفة الألفا ثلاسيميا وهو لا يصاب بأية مشكل صحية ولكن قد يولد له أطفال مصابون بمشاكل صحية في الهيموجلوبين إذا كانت زوجته حاملة لنفس الصفة. مرض بالهيموجلوبين اتش : لو أصاب العطب(الطفرة)ثلاث مورثات من الأربعة يصاب الشخص بمرض يسمى بالهيموجلوبين اتش (Hemoglobin H disease) .وعند ولادة الطفل المصاب بعطب في ثلاثة مورثات من نوع ألفا يكون لدية قلة في كمية الهيموجلوبين في كريات دمهم الحمراء مع وجود هيموجلوبين غير طبيعي يسمى بهيموجلوبين بارت وهو ناتج عن اتحاد أربع قطع من جلوبين جاما .وبعد مضي بعض الأشهر(أي خلال الفترة التي تقل فيها كمية الجاما جلوبين في جسم الإنسان) يصاب الطفل بفقر دم من النوع المتوسط فيتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان . بشكل عام لا يحتاج الأطفال لنقل الدم، أما البالغين فقد يحتاجون لنقل كميات من الدم. استسقاء شديد للجنين (Hydrops Fetalis): لو أصاب العطب(الطفرة)جميع المورثات الأربعة يصاب الجنين وهو في بطن أمه باستسقاء شديد في جميع الجسم نتيجة لوجود فقر دم حاد مع فشل في القلب كنتيجة ثانوية لنقص الهيموجلوبين في الدم. المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة البيتا جلوبين: يسمى بمورث البيتا جلوبين يوجد على الكروموسوم 11. حامل لصفة البيتا ثلاسيميا ( الثلاسيميا الصغرى) تحدث الثلاسيميا الصغرى عند وجود مورث البيتا جلوبين سليم و أخر معطوب. وفي هذه الحالة يسمى الشخص حامل للمرض(أو حامل لصفة البيتا ثلاسيميا)،ولا يعاني حامل المرض من أي مشكلة صحية إلا الهم من فقر دم طفيف ولا يحتاج إلى نقل دم و لا يستجيب للعلاج بالحديد بل يحذر من تناوله إلا إذا كان هناك نقص لمعدل الحديد في الدم.. وحسب إحصائية منظمة الصحة العالمية فان 8% من السكان حاملي الثلاسيميا الصغرى. وفي دبي 1 من كل 20 شخص وقد يجمع الفرد صفة الألفا ثلاسيميا الصغرى و البيتا ثلاسيميا الصغرى معا دون أن يؤدي ذلك إلى مرض. أما الأعراض التي قد يعاني بعض الحاملين لاحقا تكون على أنيميا شديدة للام الحامل،و بعض التغيرات في عظام الوجه و‘تضخم الطحال و أحيانا حصيات في المرارة أو تقرح في ساق القدم. حامل لصفة البيتا ثلاسيميا ( الثلاسيميا الصغرى) تحدث الثلاسيميا الصغرى عند وجود مورث البيتا جلوبين سليم و أخر معطوب. وفي هذه الحالة يسمى الشخص حامل للمرض(أو حامل لصفة البيتا ثلاسيميا)،ولا يعاني حامل المرض من أي مشكلة صحية إلا الهم من فقر دم طفيف ولا يحتاج إلى نقل دم و لا يستجيب للعلاج بالحديد بل يحذر من تناوله إلا إذا كان هناك نقص لمعدل الحديد في الدم.. وحسب إحصائية منظمة الصحة العالمية فان 8% من السكان حاملي الثلاسيميا الصغرى. وفي دبي 1 من كل 20 شخص وقد يجمع الفرد صفة الألفا ثلاسيميا الصغرى و البيتا ثلاسيميا الصغرى معا دون أن يؤدي ذلك إلى مرض. أما الأعراض التي قد يعاني بعض الحاملين لاحقا تكون على أنيميا شديدة للام الحامل،و بعض التغيرات في عظام الوجه و‘تضخم الطحال و أحيانا حصيات في المرارة أو تقرح في ساق القدم. مصاب بالثلاسيميا المتوسط تحدث الثلاسيميا المتوسطة عند وجود عطب(طفرة) في كلا مورثي البيتا جلوبين . فينتج عن ذلك نقص متوسط الشدة في كمية البيتا جلوبين المنتجة في الجسم وتؤدي في هذه الحالة إلى نقص متوسط الشدة لمستوى الهيموجلوبين في الدم فيتراوح في العادة بين 7-10 غرام لكل 100 ملليمتر ،وفي العادة لا يحتاج المريض لنقل دوري للدم ، لكنه مع التقدم في العمر و في خلال الحمل في حالة المرأة قد يحتاج إلى نقل دم وأشراف طبي بشكل منتظم. و تشكل الثلاسيميا المتوسطة من 2-10% من مرضى البيتا ثلاسيميا ،وتظهر أعراضها خلال ألسنه الثانية إلى الرابعة من عمر المريض ، و مخبرياً تظهر علامات فقر الدم خلال السنة الأولى من عمر المريض من خلال فحص الدم الروتيني.وقد يتعرض المريض لبعض المشاكل الصحية كضعف البنية وتضخم الكبد والطحال و الإصابة باليرقان(اصفرار الجلد والعينان). مصاب بالثلاسيميا (الثلاسيميا الكبرى) تحدث الثلاسيميا الكبرى أو الشديدة عند وجود عطب(طفرة) في كلا مورثي البيتا جلوبين كما هو الحال في الثلاسيميا المتوسطة ولكن نوع العطب (الطفرة)في مورث البيتا هذه المرة اشد فينتج عن ذلك نقص شديد نسبة البيتا جلوبين فينقص بذلك الهيموجلوبين إلا نسب اقل من 7 غرام لكل 100 ملليليتر نتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء الغير طبيعية قبل انتهاء عمرها الافتراضي (120 يوم). و يحتاج المريض لنقل دوري للدم كل 3-4 أسابيع للمحافظة على نسبه عالية من الهيموجلوبين لكي ينموا الجسم بشكل صحي. ويمكن اكتشاف المرض خلال الأشهر الستة الأولى من عمر الطفل مريض بالثلاسيميا (الثلاسيميا الكبرى) + الأنيميا المنجلية في هذه الحالة يصاب المريض بمرضين في أن واحد.فيكون الشخص أما لدية مرض الأنيميا المنجلية ومرض الثلاسيميا معا أو يكون حاملا للأنيميا المنجلية مع مرض الثلاسيميا.وقد تتراوح شدة المرض وانقص الهيموجلوبين على حسب شدة الإصابة في مورث البيتا جلوبين. ****** |
الانيميا المنجلية
هي احد أنواع فقر الدم.وهي تصيب كريات الدم الحمراء.و هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي اكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص . و هناك عدة اسماء لهذا المرض ،فاضافة الى الانيميا المنجلية فانه يطلق عليها ايضا فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية.وايا كان الاسم فالمرض واحد و ليس هناك فروق بينها. و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل(الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش)و ذلك لان كريات الدم الحمراءتحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال .وكلمة انيميا تعني فقر دم .و ينتشر المرض في عدة دول افريقية و اسيوية.وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية .أما في بعض مناطق من الخليج العربي (كمنطقة الاحساء و القطيف و جازان في السعودية)فيحمل كل 4 افراد من بين 20 فرد هذا المرض، أي نسبه حاملي صفة المرضحوالي 20 % ،و هي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض. وتكمن مشكلة المرض في انتاج نخاع العظم لكريات دم حمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – غير طبيعية نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم) .وهذه الخلايا غير الطبيعية تأخذ شكل المنجل و هي قابلة الى التكسر وتتحلل بعد فتره قصيرة من إنتاجها و قد تعيق مرور الدم خلال الشعيرات الدموية، و قد تسد عروق الدم فتسبب الام مبرحه في اجزاء مختلفة من الجسم خاصة في العظام خاصة عظام الاطرف و الظهر.و قد تسد كريات الدم الحمراء المنجلية اي عرق من العروق الدموية في الرئتين او في البطن او حتى في المخ و قد تسبب مضاعفات خطيرة اضافة الى الألام المببرحه التي يعاني منها الشخص المصاب. . ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية: * افريقيا بشكل عام. * منطقة الخليج العربي و في اليمن و جنوب شرق السعودية. * منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين. * شبه القارة الهندية. * جنوب شرق أسيا . * المنطقة الكاريبية في امريكا الوسطى الحامل للانيميا المنجلية (Sickle cell trait) : يكون الشخص حامل للانيميا المنجلية اذا وجود مورث سليم لسلسة البروتين بيتا و أخر معطوب،ولا يعاني حامل المرض في العادة من أي مشكلة صحية. و يمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم. المصاب بالانيميا المنجلية: هو شخص لديه عطب في كلا الجينين المصنعين لسلسة البروتين بيتا ( Beta Globin chain).و عند الولادة يكون الطفل سليم و لكن عند بلوغ الشهر السادس او اكثر من العمر يبدأ ظهور علامات المرض و التي في العادة تكون مصحوبة بانخفاض بنسبة الهيموجلوبين(فقر دم)مع شحوب في البشرة و انتفاخ في اليدين و القدمين و بكاء ناتج عن الام في العظام.و قد تكون حالة الطفل حرجة اذا كان مصحوب بالتهاب بكتيري في الدم.و في العادة يتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان . ويحتاج الطفال لنقل الدم اذا انخفض الهيموجلوبين اقل من 7 غرامات او كانت . مصاب الأنيميا المنجلية و بالثلاسيميا في هذه الحالة يصاب المريض بمرضين في أن واحد.فيكون الشخص أما لدية مرض الأنيميا المنجلية ومرض الثلاسيميا معا أو يكون حاملا للأنيميا المنجلية مع مرض الثلاسيميا.وقد تتراوح شدة المرض وانقص الهيموجلوبين على حسب شدة الإصابة في مورث البيتا او الالفا جلوبين.و فيالعادة تكون الاصابة في الشخاص المصابين بالانيميا المنجلية و البيتا ثلاسيميا اقل شدة ممن يصاب بالانيميا المنجلية لوحدها و ذلك حدوث الثلاسيميا يقلل من الكمية المنتجة من الهيموجلوبين المنجلي و الذي يسبب مشاكل كثيرة و يسد الشعيرات الدموية. المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة البيتا جلوبين: يسمى بمورث البيتا جلوبين يوجد على الكروموسوم 11. و كل انسان لديه نسختان من هذا المورث ،نسخة تاتي من الاب و الاخرى من الام. منقوول الهيموفيليا ( سيولة الدم ) السبب الرئيسي للأعاقة في العالم بسم الله الرحمن الرحيم بداية يبلغ عدد حالات الأصابة بالهيموفيليا ( سيولة الدم ) أو النزف الوراثي نتيجة نقص بروتينات التجلط نصف مليون حالة في العالم وتعتبر الهيموفيليا ( أ ) و ( ب ) الأكثر إنتشارا في الوطن العربي نتيجة لنقص بروتينات التجلط ( 8 ) و ( 9 ) علي التوالي ومن المعروف أن بروتينات التجلط تبدأ من رقم 12 إلي رقم 1 وتظهر الهيموفيليا ( أ ) و ( ب ) بين الذكور دون الإناث ويكون إنتقال العامل الوراثي من الأم إلي الإبن الذكر ولكنه لا ينتقل من الأب إلي الأبن ولكن إلى الابنة التي تكون حاملة للمرض وتورثه لأبنائها الذكور دون أن تظهر عليها الأعراض 0 وتبدأ الأعراض في الظهور بحدوث نزف بعد الطهارة في 85% من الحالات ويستمر النزف لبضع ساعات أو أيام وعندما يبدأ الطفل في الحبو أو المشي تحدث كدمات زرقاء متكررة وقد يحدث نزيف في المفاصل خاصة الركبتين مما يجعل المصاب يعاني بعد ذلك من تليف وتيبس وضعف في العضلات ويصبح بعد سنوات قليلة طفلا معاقا حركيا ولايستطيع الأعتماد على نفسه فيحتاج إلى من يحمله وعند سن البلوغ يحتاج إلى عملية لتغيير المفاصل إذا لم يتلق العلاج المناسب منذ الصغر ويستمر النزف لساعات طويلة حين يكبر الطفل ويبدأ في خلع الأسنان والدروس كما يحدث نزيف بالأسنان واللثة وعندما يحتاج الطفل إلى عملية إستئصال اللوزتين يحدث نزيف بعد العملية يكون خطيرا في كثيرا من الأحيان ولذلك ننصح بسؤال المريض عن التاريخ الوراثي قبل إجراء أي جراحة ولوقوف النزيف والعلاج ننصح بإستخدام الثلج الموضعي عند حدوث أي نزف خاصة بالمفاصل مع أخذ مسكنات للآلام وينم إعطاء الطفل بروتين التجلط المناسب عن طريق الوريد كل 12 ساعة لمدة يومين أو ثلاث ليساعد الدم علي التجلط وهناك العديد من مشتقات البلازما التي يمكن استخدامها في هذه الحالات وإن كانت بروتينات التجلط التي يتم تصنيعها بإستخدام الهندسة الوراثية تعتبر أفضل من البلازما التي قد ينتج عنها إنتقال بعض الأمراض مثل التهاب الكبد سي وهناك العلاج الوقائي عن طريق حقن الطفل المريض كل 48 ساعة بمعاملات التجلط ولكنه يتكلف أكثر من العلاج بالبلازما ولكنه يفيد في الحفاظ علي المفاصل والعضلات في حالتها الطبيعية حتى لاتحدث أي إعاقة للطفل فمريض الهيموفيليا إذا لم يتلق العلاج المناسب يصبح شابا معاقا وأفضل ما يعالج به مريض الهيموفيليا هو العلاج بالجينات مرة واحدة فتكفيه لمدة عام ويمكن تفادي الأنتقال الوراثي للمرض عن طريق إجراء تحاليل قبل الزواج أو الحمل إذا كان الزوج مريضا أو في حالة وجود طفل مصاب في أسرة الإناث المقبلات علي الزواج وعليهم قياس نسبة الخلل في الجينات وسرعة التجلط وقياس بروتينات التجلط ( 8 ) و ( 9 ) وفي حالة حدوث حمل يتم تحديد نوع الجنين فإذا كان أنثي يستمر الحمل أما إذا كان ذكرا فيتم عمل تحاليل للدم في الخلايا الموجودة في السائل الأمينوسي لأجراء تحاليل الجينات حتى نتجنب إعاقة الأطفال ونضمن لهم حياة سعيدة بإذن الله تعالي قسم التوعية الطبية بموسوعة الكباريت اتمنى اني اكون قد افدتك والله يوفقك دنيا وآخره دعوااااااتكم |
@amola@
الله لا يحرمك الاجر ويجزاك عنا خير الجزاء معلومات قيّمة ومفيدة واشكر لك جهدك , وأتأسف ان كنتي قد عنيتي في موضوعي السابق ولم اتجاوب معك شكرا لمرورك وشكرا لحضورك |
اخوي نحن في البحرين لازم فحص ماقبل الزواج
وبقول لك خواتي 2 ماخذين اولاد عمتي والحمد الله رب العالمين مافيه اي تعارض توكل على الله بس اهم شي الامراض الوراثيه مثل السكلر لانه وايد تاثر |
الله يسهل لك أمورك
ويرزقك بالذرية الصالحة السليمة الخالية من الأمراض الوراثية وغير الوراثية |
| الساعة الآن 09:08 AM. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2026, vBulletin Solutions, Inc. Trans by
جميع الحقوق محفوظة لموقع و منتدى عالم الأسرة و المجتمع 2010©